Le nouveau dépistage du gène SRY pour déterminer l'éligibilité des athlètes féminines effectué par World Athletics relance un débat sensible touchant à la fois à la génétique, à l'endocrinologie et à l'éthique.
Le dépistage néonatal en France passe de treize à seize maladies, avec l’ajout de trois pathologies graves mais traitables dès la naissance.
C’est une avancée qui pourrait aider de nombreux hommes infertiles à avoir un enfant. En septembre 2015, des chercheurs français avaient réussi à créer des spermatozoïdes humains en laboratoire. Très récemment, des chercheurs chinois sont parvenus à réaliser une fécondation, puis une gestation réussie à partir de spermatozoïdes in vitro sur des
Une équipe de chercheurs de l’Imperial College de Londres et l’Institut de recherche méthodiste de Houston aux USA menée par le Dr Ciro Chapiani a montré dans un essai l’efficacité de nano-aiguilles délivrant des acides nucléiques ( à la base de l’ADN, du matériel génétique) à des muscles d’une souris en laboratoire dans la formation de nouveaux
Après avoir vu les mécanismes des mutations géniques pouvant donner des tumeurs, intéressons-nous aux deux types de situations oncogénétiques existantes : 1) Les prédispositions syndromiques Elles correspondent à une maladie génétique préalablement connue et qui a pour complication un risque plus élevé de cancer. Par exemple, la trisomie 21 est
Chez un patient cancéreux, deux génomes entrent en interaction : le génome constitutionnel du patient et le génome propre à la tumeur. Ces deux génomes s’expriment en s’influençant et sont soumis à de nombreux facteurs environnementaux. La combinaison de tous ces éléments contrôle la cinétique tumorale. La cancérogenèse s’effec