Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton

Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune du système nerveux périphérique. Cette maladie neuromusculaire paranéoplasique entrave la libération des neurotransmetteurs.

Le corps forme des autoanticorps dirigés contre les canaux calciques présynaptiques voltage-dépendants, entraînant une réduction de la quantité d'acétylcholine. Sont troublés la transduction du signal au niveau de la plaque motrice et les synapses muscariniques du système nerveux autonome.

Cela entraîne une faiblesse musculaire et une raideur des muscles proximaux de la jambe et de la musculature pelvienne. La distance de marche du patient est réduite et il est difficile de monter les escaliers. L'épaule et les muscles respiratoires peuvent également être affectés. Si les muscles oculaires sont atteints, cela entraîne une ptose, une diplopie et des troubles de l'accommodation.

Les troubles du SNA comprennent hypohidrose, xérostomie, constipation, troubles de la miction et dysfonction érectile.