Syndrome de Lennox-Gastaut

Le syndrome de Lennox-Gastaut est l'une des principales encéphalopathies épileptiques infantiles graves. Elle survient principalement chez les enfants âgés de deux à cinq ans. Chez environ la moitié des enfants atteints, le syndrome de Lennox-Gastaut est symptomatique.

Dans la plupart des cas, le syndrome de West précédait le syndrome de Lennox-Gastaut. Mais les déclencheurs peuvent également être des lésions cérébrales pendant la grossesse ou l'accouchement, une inflammation cérébrale grave ou des troubles du développement du cerveau. Le syndrome de Lennox-Gastaut est rarement idiopathique.

Cette maladie se caractérise par l'apparition de différents types de lésions. Celles-ci vont de la crise myoclonique, atonique, surtout tonique, astatique aux absences focales et atypiques.