Purpura thrombopénique idiopathique

La thrombocytopénie immunitaire est une maladie auto-immune non héréditaire caractérisée par la formation d'anticorps dirigés contre les plaquettes du corps. Celles-ci sont ainsi dégradées dans la rate et, par déficit en plaquettes, conduisent à un trouble de la coagulation.

À partir d'une numération plaquettaire inférieure à 100 000/μL de sang, on parle de PTI. En raison du nombre réduit de plaquettes, la coagulation du patient est perturbée et il en résulte des pétéchies, des hématomes et une hémorragie muqueuse.

Dans environ un tiers des cas, le PTI est également asymptomatique. Les gros hématomes et les saignements dans les articulations sont cependant plutôt atypiques.

Le PTI peut être divisé en un cours chronique et un cours aigu. La forme aiguë touche la plupart les enfants. Il apparaît soudainement et disparaît généralement spontanément. La forme chronique évolue lentement et affecte généralement les adultes (plus de femmes que d'hommes).