Déficit congénital en facteur X

Le déficit en facteur X désigne une tendance hémorragique héréditaire. Il se transmet de façon autosomique récessive. Les hommes et les femmes sont touchés de manière égale. La gravité des saignements est liée au niveau et à l'activité restante du facteur X.

Les symptômes comprennent une grave hernie ombilicale, une épistaxis, une hémorragie des tissus mous, une ménorragie, une hémorragie cutanée, une hématurie, une hémarthrose et des saignements excessifs pendant ou après une chirurgie et une blessure.