Acrodermatite entéropathique

Un syndrome héréditaire de carence en zinc est une maladie métabolique congénitale qui perturbe l'absorption intestinale de zinc. La transmission est autosomique récessive.

Les changements commencent par le sevrage quelques mois après la naissance.

Il se manifeste alors sous la forme d'une éruption cutanée autour des orifices du corps ainsi que sur les mains et les pieds.
Cette éruption empire de manière significative au cours de la maladie.
Les muqueuses peuvent également être affectées (gingivite, stomatite et glossite).

Le pronostic est favorable tant que le traitement n'est pas interrompu.